La miocardiopatía hipertrófica (MCH) es una enfermedad cardíaca de origen congénito, caracterizada por hipertrofia asimétrica del ventrículo izquierdo, con una prevalencia estimada de 1 de cada 500 personas.
La miectomía del tabique ventricular izquierdo (MS) extendida es el tratamiento estándar para los pacientes sintomáticos con la variante
obstructiva de la MCH.
El tratamiento de primera línea para pacientes con MCH obstructiva consiste en medicamentos orales que incluyen betabloqueantes o
bloqueadores de los canales de calcio. Sin embargo, en pacientes que son refractarios al tratamiento médico, la MS quirúrgica es el tratamiento de elección.
